近日
，太阳成tyc7111cc集团被投企业珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称“泰诺麦博”）宣布其自主研发的全球首创领先产品——新替妥®（通用名
：斯泰度塔单抗注射液），一款针对破伤风毒素的重组单克隆抗体新药，正式获得中国国家药品监督管理局批准上市
。

（来源：国家药品监督管理局网站）

在生物医药领域蓬勃发展的当下，创新药已然成为珠海重点布局的前沿赛道。太阳成tyc7111cc集团通过深度行业研究，捕捉到泰诺麦博这家珠海本土企业的巨大发展潜力和创新实力。2022年11月，太阳成tyc7111cc集团和熙诚金睿共同领投泰诺麦博Pre-IPO轮融资，通过自主管理的格金八号基金出资2.5亿元，用于支持泰诺麦博持续推进在研管线
，建设商业化生产设施以及开拓市场营销渠道。作为泰诺麦博的第三大股东，太阳成tyc7111cc集团发挥“耐心资本”优势，并在政府资源对接、融资对接

、载体落地、公司治理等方面予以支持，“以投促产”助力珠海本土创新生物药企业进一步巩固市场竞争优势

。

▲泰诺麦博位于珠海国际健康港的生产基地

破伤风是一种极为严重的潜在致命性疾病。破伤风杆菌广泛存在于土壤、灰尘和动物粪便中，一旦通过伤口进入人体，便可能引发严重的感染。目前，大众熟知的“破伤风针”主要包括破伤风抗毒素（TAT）和破伤风人免疫球蛋白（HTIG），但存在潜在的过敏不良反应、产能有限等局限性。
据悉，新替妥®是由泰诺麦博申报的I类新药，作为迭代升级的新“破伤风针”，用于成人破伤风紧急预防，通过运用全球首创的重组抗破伤风毒素单克隆抗体技术，在临床上实现“无需皮试、无需留观”，患者通过肌内注射，快速起效
，无需区分体重和伤口大小
，一针一次给药，达到全程保护，从根源上杜绝了皮试假阴性导致的过敏性休克死亡风险。
泰诺麦博董事长兼CTO廖化新博士表示
，这一创新药物的诞生，得益于泰诺麦博核心技术——“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®”。该平台具备巨大应用潜能
，能为更多、品质更优的药物加速研发进程，助力我国在破伤风预防赛道加速构建起竞争主导优势

，有望在全球范围内引领破伤风防治的新篇章。

▲泰诺麦博获批上市产品斯泰度塔单抗注射液

泰诺麦博自2015年成立以来，便以全球视野深耕生物制药领域

，专注于相关创新药领域的研发、生产和销售，至今获得累计超20亿元人民币的5轮融资
，其抗体生产基地位于珠海国际健康港
，面积达23000平方米，专注天然全人源抗体项目的临床前开发、临床样品制备及商业化生产设计
。泰诺麦博已在珠海金湾建立符合GMP标准的商业化生产基地，实现稳定高效的生产能力
，有效解决传统破伤风人免疫球蛋白“一针难求”的供应困境，为市场提供稳定、充足的医疗资源

。

▲泰诺麦博抗体生产基地生产线

太阳成tyc7111cc集团相关负责人表示，未来太阳成tyc7111cc集团将充分发挥“投资+园区+金融+运营”全链条产业赋能优势
，继续携手泰诺麦博等优质企业深耕生物医药与大健康行业赛道，助力其进一步加大科技创新投入和产业培育力度，同时聚焦珠海重点建设的产业集群方向
，推动更多“产业新星”在珠海聚集生根、做大做强，为加快建设以新质生产力为支撑、具有珠海标识性的现代化产业体系贡献力量
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